РЕФЕРАТ
Карбоновые кислоты и их производные
Карбоновыми кислотами называют органические соединения, содержащие в своем составе карбоксильную группу. По международной заместительной номенклатуре карбоновым кислотам соответствует окончание -овая кислота в названии.
Для простейших представителей класса, а также высших жирных кислот (см. тему "Жиры"), приняты тривиальные названия (уксусная, стеариновая).
По числу карбоксильных групп делятся на монокарбоновые (одноосновные) и дикарбоновые (двухосновные), в зависимости от строения углеводородного скелета - на алифатические (уксусная, щавелевая) и ароматические (бензойная).
Предельные одноосновные карбоновые кислоты, содержащие от одного до одиннадцати атомов углерода - жидкости, хорошо смешивающиеся с водой. В твердом и жидком состояниях, а также в водных растворах молекулы кислот димеризуются в результате образования между ними водородных связей.
Одноосновные карбоновые кислоты
Общие способы получения
Окисление углеводородов:
Окисление первичных спиртов и альдегидов КMпО4 или К2Сr2О7:Оксосинтез (см. тему «Химические свойства алкенов»).
Нитрильный синтез:
Магнийорганический синтез:Гидролиз сложных эфиров - см. тему «Химические свойства одноатомных спиртов».
Химические свойства
Взаимное влияние составляющих карбоксильную группу карбонила и гидроксила с одной стороны уменьшает поляризацию связей С=O карбонила, с другой стороны ослабляет связь О-Н гидроксила, что приводит к отсутствию реакций нуклеофильного присоединения AN и увеличению подвижности водорода гидроксила (кислотные свойства).
Кислотные свойства.
 Карбоновые кислоты - слабые кислоты. С увеличением углеводородного радикала степень диссоциации уменьшается. Предельные монокарбоновые кислбты обладают всеми свойствами обычных кислот:
a) 2RCOOH + Mg ¾® (RCOO)2Mg + Н2;
б) 2RCOOH + СаО ¾® (RCOO)2Ca + Н2О ;
в) RCOOH + КОН ¾® RCOOK + Н2О;
г) 2RCOOH + Na2CO3 ¾® 2RCOONa + СO2 + Н2О.
Сравнение силы кислот:
Взаимодействие со спиртами (реакция этерификации).
Образование галогенангидридов:
Образование ангидридов (действием водоотнимаюших средств):
Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов и нитрилов:Непредельные карбоновые кислоты
Способы получения
Гидролиз галогенопроизводных:
Дегидратация гидроксикислот:Нитрильный синтез:
Химические свойства
Гидрогалогенирование:
Гидратация:Двухосновные кислоты
Химические свойства
Пиролиз щавелевой и малоновой кислот:
Синтез с малоновым эфиром:Двухосновные непредельные кислоты
Способ получения
Химические свойства
ОксикислотыСпособы получения
Гидролиз галогенпроизводных:Нитрильный синтез:
Реакция Реформатского (получение b-оксикислот):Химические свойства
Дегидратация a-гидроксикислот:
Дегидратация b-гидроксикислот:
Дегидратация c-гидроксикислот:Оптическая изомерия гидроксикислот
 Зеркальные изомеры называются оптическими антиподами (энантиомерами). Они вращают плоскость поляризации в разные стороны. Стереоизомеры, не являющиеся антиподами, называются диастереомерами. Общее количество оптических изомеров N вычисляется по формуле: N = 2 n, где n – количество асимметрических атомов углерода в молекуле.
Для идентификации оптических изомеров гидроксилслдержащих веществ применяют D-L-номенклатуру. Оптические изомеры винной кислоты представлены на рисунке.
Композиция, состоящая из равных количеств энантиомеров, называется рацематом.
Альдегидо- и кетокислоты
Способы получения
Окисление двухатомных спиртов с одной концевой группировкой:
Окисление оксикислот:
Гидролиз вицинальных дигалогенопроизводных карбоновах кислот:
Пиролиз винной кислоты:Химические свойства
Пиролиз: Кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира.
Таутомерия – динамическая изомерия: с повышением температуры увеличивается содержание енольной формы:Сложные эфиры
 Сложные эфиры - производные органических или кислородсодержащих неорганических кислот, у которых атом водорода замещен на углеводородный радикал. Названия образуются из названий кислот (кислотных остатков) и названий алкильных радикалов, входящих в состав спиртов.
Простейшие по составу сложные эфиры - бесцветные легкокипящие жидкости с фруктовым запахом; высшие сложные эфиры - воскообразные вещества. Все сложные эфиры в воде растворяются плохо.Способы получения
Реакция этерификации (см. тему "Химические свойства одноосновных карбоновых кислот").
Взаимодействие хлорангидридов кислот и алкоголятов щелочных металлов:Изоамилацетат – запах груши.
Взаимодействие солей карбоновых кислот и галогензамещенных углеводородов:Этилформиат – запах рома.
Реакция ангидридов карбоновых кислот со спиртами:Этилбутират – запах ананаса.
Химические свойства
Гидролиз (омыление):
Реакция переэтерификации:
3) Образование амидов кислот под действием аммиака:Жиры
 Жиры (триглицериды) - сложные эфиры глицерина и высших карбоновых (жирных) кислот. Наиболее часто в состав жиров входят предельные (пальмитиновая С15Н31СООН, стеариновая С17Н35СООН) и непредельные кислоты (олеиновая С17Н33СООН, линолевая С17Н31СООН, линоленовая С17Н29СООН). Природные жиры представляют собой смесь различных триглицеридов.
Жиры - вязкие жидкости или твердые вещества, легче воды, в воде не растворяются, но растворяются в органических растворителях.
Жиры, образованные предельными кислотами - твердые вещества, а непредельными - жидкие (они называются маслами). Чем больше в жирах содержание непредельных кислот, тем ниже их температура плавления.
Получение
Из природных источников.Реакция этерификации глицерина:
Химические свойства
I) Гидролиз (омыление).
В зависимости от условий гидролиз бывает: водный (без катализатора, при высоких температуре и давлении), кислотный (в присутствии кислоты в качестве катализатора), щелочной (под действием щелочей) и ферментативный (в живых организмах).
Мылами называют соли высших жирных кислот. Натриевые соли образуют твердые мыла, калиевые - жидкие.
Реакции присоединения: гидрирование или гидрогенизация - получение твердых жиров из жидких. Характерна для жидких жиров, содержащих кратные связи.
|
